AIMed品牌全新亮相：AI赋能转化医学 剑指海外专利壁垒

近日，杭州慧医道科技正式品牌升级为AIMed，由金霞创立的这家企业自2019年起深耕转化医学领域，其核心产品PharmaMark AI搭载获FDA认证的专利算法，可实现专利预警、提升药物研发转化率等功能，计划2026年内推出更多垂直场景AI应用，助力国内药企突破海外专利壁垒。

全球药物研发领域长期被“高成本、长周期、海外专利壁垒高耸”三大痛点困扰，转化医学作为连接实验室科研成果与临床应用的关键桥梁，正成为AI技术赋能医疗健康产业的核心赛道。近日，深耕该领域的杭州慧医道科技正式宣布品牌升级为AIMed，以全新身份加码AI驱动转化医学的布局。

AIMed的前身慧医道科技2019年由金霞创立，自诞生起便锚定转化医学垂直赛道，拒绝通用AI的宽泛布局，转而聚焦场景化技术打磨。企业联合全球多家顶级科研机构共同开发专利算法，通过产学研协同模式逐步构建起深厚的技术壁垒。

值得关注的是，其核心算法体系已获得美国FDA认证，这一资质不仅是对技术可靠性的权威背书，更为后续助力药企出海奠定了关键合规基础。七年时间里，AIMed持续深耕转化医学场景的AI能力，在药物研发全流程的智能化改造上积累了成熟的落地经验。

作为AIMed的核心产品，PharmaMark AI凭借明确的商业确定性成为赛道亮点。针对药物研发中最棘手的专利风险与转化效率问题，这款AI工具可实现三大核心价值：一是精准专利预警，提前识别海外专利布局中的潜在冲突，帮助药企规避侵权风险；二是评估药物降解风险，优化研发方案；三是提升药物研发转化率，大幅缩短从实验室成果到临床应用的周期。

在转化医学的链条中，PharmaMark AI扮演着“智能导航”的角色，将原本依赖人工的复杂分析流程自动化，让科研成果落地的路径更清晰、成本更低，为药企的研发决策提供可量化的数据支撑。

面对全球转化医学市场的增长需求，AIMed已明确2026年内的发展计划：将推出更多针对转化医学垂直场景的AI应用，进一步覆盖药物研发的细分环节，深化AI技术在该领域的渗透。

对于国内药企而言，海外专利壁垒是出海过程中的核心障碍之一。AIMed凭借自身技术优势与FDA认证的合规基础，有望通过AI工具帮助药企提前布局专利策略、优化研发方向，在全球药物研发市场中打破壁垒，实现科研成果的高效商业转化。